Минздрав расширит неонатальный скрининг в 2027 году

В 2027 году Минздрав расширит список обследований на редкие наследственные заболевания у новорожденных.

«Неонатальный скрининг – важнейшее исследование, позволяющее в первые дни жизни новорожденного выявить опасные врожденные болезни, которые протекают изначально бессимптомно, но в ближайшем будущем станут угрозой для здоровья и жизни ребенка.

В России начали проводить неонатальный скрининг в 1995 году всего на два заболевания – гипотиреоз и фенилкетонурию. Но даже такой узкий спектр исследований позволил сохранить здоровье сотен детей благодаря своевременно начатому лечению.

С каждым годом объем неонатального скрининга рос, увеличивая шансы детей на своевременную помощь. В 2023 году скрининг проводился уже на 36 врожденных болезней. В 2026 году их число приблизилось к 40.

📍А сегодня Минздрав сообщил о новых возможностях скрининга новорожденных. Младенцев будут проверять на миодистрофию Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В, болезнь Краббе.

📍Проведение всех этих исследований осуществляется за счет государства. Да, это недешево. И лечение детей, в случае положительных тестов на врожденные болезни, тоже стоит дорого. Но здоровье детей дороже. Оно бесценно. И наше государство, для которого дети – важнейший приоритет, вкладывает сегодня средства в расширение неонатального скрининга, потому что это вклад в наше будущее», - комментирует член СПЧ, врач Ольга Демичева. Печать