МВД получит доступ к данным о людях с ментальными расстройствами

Как сообщает «Коммерсант», с 1 марта Федеральный регистр будет вести Минздрав на базе Единой государственной информационной системы здравоохранения. В новую систему будут включены данные о лицах с психическими диагнозами, состоящих на диспансерном учете. Частичный доступ к этой информации получат не только медработники, но и полиция.

Член Совета по правам человека при президенте РФ, президент Международной благотворительной общественной организации "Справедливая помощь Доктора Лизы" Ольга Демичева - о необходимости наблюдения правоохранительных органов за людьми с ментальными расстройствами.

В ноябре «Парламентская газета» опубликовала информацию, согласно которой, по данным Минздрава, на активном диспансерном наблюдении состоят около 54,5 тысячи людей с психическими заболеваниями, из них 72,6% уже совершали общественно опасные действия.

Наблюдение правоохранительных органов за такими пациентами – вопрос общественной безопасности. Изменения в законодательстве, дающие правоохранительным органам доступ к такой медицинской информации, наверное, оправданы. Важно лишь понимать, насколько корректно будут использоваться эти данные, высока ли степень их защиты, кто несет ответственность за конфиденциальность и за ее нарушение.
Имея четкие ответы на эти вопросы, можем говорить, что права пациентов не ущемляются.

На самом деле, вопрос шире, чем только защита прав психически больных людей.

Любые реестры, содержащие конфиденциальную информацию о людях, это не просто базы данных, а сведения, от которых зависит качество жизни и безопасность человека. Будь то реестр людей с тяжелыми болезнями (онкологическими, сердечно-сосудистыми, генетическими) или даже с болезнями, имеющими социальное значение (психическими, венерическими и др.), следует помнить, что защита пациента, сохранение его медицинской тайны, должна быть приоритетна.

Чем больше людей, далеких от медицины (полиция, операторы, айтишники), имеют доступ к таким реестрам, тем меньше надежды на сохранение конфиденциальности. И тут возникает вопрос: что важнее – создать удобный для заинтересованных пользователей реестр или гарантировать больным людям защиту от утечки их личной информации в публичное пространство или к недобросовестным лицам, которые могут воспользоваться этими данными в своих целях.

Мы отнюдь не призываем отменить цифровизацию в медицине. Она неизбежна, удобна и полезна во многих отношениях. Но необходимо разработать четкие регламенты, гарантирующие безопасность пациентов, исключение возможности нецелевого использования их данных, а также персональную ответственность причастных лиц за сохранение медицинской тайны Печать